Еврокомиссия одобрила препарат сотровимаб для лечения ковида
Наука и здоровье 20 12 2021 1437 просмотров

Еврокомиссия одобрила препарат сотровимаб для лечения ковида

Европейская комиссия выдала регистрационное удостоверение для препарата сотровимаб, предназначенного для лечения COVID-19. Об этом сообщило в пятницу Европейское агентство лекарственных средств (EMA).

Лекарство с торговым названием Xevudy ("Ксевуди") предназначено для взрослых и подростков с 12 лет с повышенным риском тяжелого течения заболевания, которым не требуется дополнительный кислород. Днем ранее комитет EMA по лекарственным средствам для человека заявил, что завершил оценку препарата и рекомендовал выдачу регистрационного удостоверения.

Препарат разработан британской фармацевтической компанией GSK (GlaxoSmithKline, "Глаксосмитклайн") совместно с американским партнером Vir Biotechnology ("Вир байотекнолоджи"). Как утверждают производители, сотровимаб эффективен против всех известных вариантов коронавируса, в том числе штамма "омикрон".

Krovinių pervežimas Visagine ir visoje Lietuvoje.
Užnešame ir išnešame daiktus, baldus, išvežame statybines ir kitas šiukšles ir t.t.
Tel.+370-628-14441, +370-625-45777
Грузовые перевозки по Висагинасу и всей Литве.
Заносим и выносим крупногабаритные вещи, вывозим строительный мусор и т.д. Тел. +370-628-14441, +370-625-45777

Подробнее

ТАСС

 

СМИ: В РФ начали подготовку к проведению учений тактических ядерных сил
СМИ: В РФ начали подготовку к проведению учений тактических ядерных сил

В оборонном ведомстве РФ заявили, что это в том числе станет ответом на угрозы, прозвучавшие со стороны отдельных западных официальных лиц

Все авторские имущественные права и смежные права на размещенную на сайте news.tts.lt информацию принадлежат ЗАО "Telekomunikacinių technologijų servisas", если не указано иное.
Подробнее об использовании материалов сайта