Европейская комиссия выдала регистрационное удостоверение для препарата сотровимаб, предназначенного для лечения COVID-19. Об этом сообщило в пятницу Европейское агентство лекарственных средств (EMA).
Лекарство с торговым названием Xevudy ("Ксевуди") предназначено для взрослых и подростков с 12 лет с повышенным риском тяжелого течения заболевания, которым не требуется дополнительный кислород. Днем ранее комитет EMA по лекарственным средствам для человека заявил, что завершил оценку препарата и рекомендовал выдачу регистрационного удостоверения.
Препарат разработан британской фармацевтической компанией GSK (GlaxoSmithKline, "Глаксосмитклайн") совместно с американским партнером Vir Biotechnology ("Вир байотекнолоджи"). Как утверждают производители, сотровимаб эффективен против всех известных вариантов коронавируса, в том числе штамма "омикрон".
UAB „Spectrans“ siūlo sprendimus įmonėms ir privatiems klientams statybos, komunalinių darbų ir transporto paslaugų srityse:
Ekskavatoriai, krautuvai, savivarčiai, greideriai. Traktoriai su kaušais, šluotomis ir priekabomis. Vandens laistymo automobiliai su šluotomis.
Reguliariai prižiūrima technika. Lankstūs nuomos terminai ir konkurencingos kainos. Užtikrinkite sklandžią darbų eigą su patikima įranga!
📞 +370 654 77701, +370 659 47470 🌐 spectrans.lt
ТАСС
