Европейская комиссия выдала регистрационное удостоверение для препарата сотровимаб, предназначенного для лечения COVID-19. Об этом сообщило в пятницу Европейское агентство лекарственных средств (EMA).
Лекарство с торговым названием Xevudy ("Ксевуди") предназначено для взрослых и подростков с 12 лет с повышенным риском тяжелого течения заболевания, которым не требуется дополнительный кислород. Днем ранее комитет EMA по лекарственным средствам для человека заявил, что завершил оценку препарата и рекомендовал выдачу регистрационного удостоверения.
Препарат разработан британской фармацевтической компанией GSK (GlaxoSmithKline, "Глаксосмитклайн") совместно с американским партнером Vir Biotechnology ("Вир байотекнолоджи"). Как утверждают производители, сотровимаб эффективен против всех известных вариантов коронавируса, в том числе штамма "омикрон".
Krovinių pervežimas Visagine ir visoje Lietuvoje.
Užnešame ir išnešame daiktus, baldus, išvežame statybines ir kitas šiukšles ir t.t.
Tel.+370-628-14441, +370-625-45777
Грузовые перевозки по Висагинасу и всей Литве.
Заносим и выносим крупногабаритные вещи, вывозим строительный мусор и т.д. Тел. +370-628-14441, +370-625-45777
ТАСС
