Еврокомиссия одобрила препарат сотровимаб для лечения ковида
Наука и здоровье 20 12 2021 1402 просмотров

Еврокомиссия одобрила препарат сотровимаб для лечения ковида

Европейская комиссия выдала регистрационное удостоверение для препарата сотровимаб, предназначенного для лечения COVID-19. Об этом сообщило в пятницу Европейское агентство лекарственных средств (EMA).

Лекарство с торговым названием Xevudy ("Ксевуди") предназначено для взрослых и подростков с 12 лет с повышенным риском тяжелого течения заболевания, которым не требуется дополнительный кислород. Днем ранее комитет EMA по лекарственным средствам для человека заявил, что завершил оценку препарата и рекомендовал выдачу регистрационного удостоверения.

Препарат разработан британской фармацевтической компанией GSK (GlaxoSmithKline, "Глаксосмитклайн") совместно с американским партнером Vir Biotechnology ("Вир байотекнолоджи"). Как утверждают производители, сотровимаб эффективен против всех известных вариантов коронавируса, в том числе штамма "омикрон".

Перевозка + грузчики
Перевозка мебели, бытовой техники, стройматериалов, вещей и т.д.
Вывоз старой мебели, строительного мусора.
Вывоз мусора из квартир, дач, гаражей и подвалов.
Перевозка грузов длиной до 6 м, грузоподъемность до 2,5 т.
+370-622-31044.

Подробнее

ТАСС

 

Назначен новый руководитель висагинской сферы просвещения
Назначен новый руководитель висагинской сферы просвещения

Ранее, с 2005 г. по октябрь 2023 года, этот пост занимала Аста Селюнене

Все авторские имущественные права и смежные права на размещенную на сайте news.tts.lt информацию принадлежат ЗАО "Telekomunikacinių technologijų servisas", если не указано иное.
Подробнее об использовании материалов сайта