Еврокомиссия одобрила препарат сотровимаб для лечения ковида
Наука и здоровье 20 12 2021 1651 просмотров

Еврокомиссия одобрила препарат сотровимаб для лечения ковида

Европейская комиссия выдала регистрационное удостоверение для препарата сотровимаб, предназначенного для лечения COVID-19. Об этом сообщило в пятницу Европейское агентство лекарственных средств (EMA).

Лекарство с торговым названием Xevudy ("Ксевуди") предназначено для взрослых и подростков с 12 лет с повышенным риском тяжелого течения заболевания, которым не требуется дополнительный кислород. Днем ранее комитет EMA по лекарственным средствам для человека заявил, что завершил оценку препарата и рекомендовал выдачу регистрационного удостоверения.

Препарат разработан британской фармацевтической компанией GSK (GlaxoSmithKline, "Глаксосмитклайн") совместно с американским партнером Vir Biotechnology ("Вир байотекнолоджи"). Как утверждают производители, сотровимаб эффективен против всех известных вариантов коронавируса, в том числе штамма "омикрон".

UAB „Spectrans“ предлагает решения для компаний и частных клиентов в сфере строительных, коммунальных работ и транспортных услуг:
Экскаваторы, погрузчики, самосвалы, автогрейдеры. Тракторы с лопатами, щётками и прицепами. Водовоз-поливальные машины с установленными щётками.
Регулярно обслуживаемая техника. Гибкие условия аренды и конкурентные цены. Обеспечьте стабильную работу с надёжной техникой!
📞 +370 654 77701, +370 659 47470 🌐 spectrans.lt

Подробнее

ТАСС

 

Вниманию российских граждан
Вниманию российских граждан

Проводится ограниченная запись на обмен загранпаспортов с получением биометрического в Висагинасе.

Все авторские имущественные права и смежные права на размещенную на сайте news.tts.lt информацию принадлежат ЗАО "Telekomunikacinių technologijų servisas", если не указано иное.
Подробнее об использовании материалов сайта